10月26日晚，康泰生物（300601）发布三季报。今年前三季度，公司实现归母净利润6.97亿元，同比增长243.13%；经营性现金流量净额同比增长139.92%。
康泰生物表示，受益于人口老龄化、大众健康观念转变和更加多元化的健康需求，疫苗行业整体迎来发展机遇期。在此背景下，报告期内康泰生物常规业务稳定增长，研发创新和国际化战略稳步推进，稳健的财务状况及充足的流动性也为未来企业可持续发展蓄能。
公开资料显示，康泰生物主要从事人用疫苗的研发、生产和销售，产品涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。
报告期内，康泰生物重磅品种——冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）获批上市，该疫苗是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗，也是世界卫生组织（WHO）在全球范围推荐使用的“2-1-1”程序。在确保免疫效果的基础上，具有更高的便捷性和接种依从性。在国家最新发布的《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》指导下，该品种将有效缓解当前国内供不应求的市场现状，并进一步推动同类产品技术升级迭代。
此外，康泰生物研发的五联疫苗及新四联疫苗均已正式开启Ⅰ期临床试验。公司在多联多价疫苗领域的领先优势得以进一步巩固。
据介绍，纵观公司报告期初至今，康泰生物水痘减毒活疫苗已完成注册现场核查及GMP符合性检查，有望于近几年获批上市；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）已获得Ⅲ期临床总结报告；四价流感病毒裂解疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）开启Ⅰ期临床；叠加重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等多项在研管线持续推进，为公司打开广阔的未来成长空间。
根据全球咨询公司弗若斯特·沙利文预测，2023年全球疫苗市场规模将达到624亿美元，增长势头迅猛。
据介绍，2023年三季度，康泰生物在海外布局方面成果显著：9月，公司与巴基斯坦、印度知名药企签订授权代理协议，推动康泰生物水痘减毒活疫苗（成品）在两国的注册、上市、经销。近日，公司自主研发的全球首创双载体13价肺炎疫苗也在印尼获得首个海外上市许可。
